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肾小管疾病病人标准护理计划
肾小管的主要功能是从管腔液中重吸收水、电解质、葡萄糖、氨基酸、蛋白质等,同时排泌氢、钾、尿酸及各种代谢产物。 肾小管疾病是一组以特异或普通的肾小...详细内容
尿酸性肾病的临床表现
主要表现为急性或慢性痛风、尿酸肾病和尿酸盐肾结石。尿酸肾病早期可无症状或仅有轻度 蛋白 尿,因此尿酸盐沉积于肾髓质可引起慢性间质性肾炎,严重的间质性...详细内容
尿酸性肾病的病因
尿酸是嘌呤代谢的最终产物,存在于血液和组织间液中,它在pH7.4时主要以尿酸钠的形式 。人体尿酸有2/3通过肾小球滤过,以尿酸盐形式从肾脏排出,其余1/3由肠道...详细内容
尿酸性肾病的饮食治疗原则
尿酸肾病病人的饮食治疗主要是针对其高尿酸血症来决定其饮食治疗原则。 (1)高尿酸血症...详细内容
结节性多动脉炎(肾损害)
 【概述】 结节性多动脉炎(polyarteritis nodosa)为一种严重渐进性,累及中、小动脉,引起坏死性动脉炎的多系统疾病。病因尚不清楚。发病过程可能与...详细内容
为什么药物容易产生肾损害
肾脏是药物排泄的重要器官,因药物引起的肾损害目前日趋增多,主要表现为肾毒性反应及过敏反应。据统计,约25%的肾功能衰...详细内容
药物性肾损害的治疗效果是这样的!
诊断:马兜铃酸肾炎(药物性肾损害)、慢性肾功能不全失代偿期 患者:邹菊兰 女&n...详细内容
什么是髌骨综合征
指甲髌骨综合征亦称遗传性指甲骨关节发育不全Fong综合征,本病为常染色体显性遗传,基因位点在常染色体9位长...详细内容
遗传性肾炎的临床特点 
遗传性肾炎,又叫Alport综合征,是一种单基因遗传病。该病有三个主要特征,即慢性肾脏病、耳部疾患和眼部疾患。但并非所有患者都同...详细内容
遗传性肾炎(Alport综合征)诊断标准
遗传性肾炎(Alport综合征)诊断标准: 1、 阳性家族史,临床表现类似慢性肾小球肾炎; 2、 出现肾脏病(血尿及进行性肾功能...详细内容
判断女性遗传性肾炎预后不再难
在临床,医生对女性遗传性肾炎患者的病情发展往往难以预测,造成治疗上的被动。石家庄肾病医院最近通过相关研究,终于找到变被动为...详细内容
遗传性肾炎有哪些临床表现?
遗传性肾炎又称遗传性慢性进行性肾炎、家族性肾炎、眼-耳-肾综合征和AIPort综合征,为遗传性家族性疾病。本病以血尿、慢性进行性肾功能衰竭为...详细内容
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